Los científicos de los Laboratorios de Investigación de Merck & Co. (Merck Research Laboratories o MRL) y sus colaboradores llevaron a cabo análisis genéticos y de expresión de genes en tejidos procedentes de un modelo de síndrome metabólico (conjunto de condiciones que aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular y de diabetes) y de una población humana cuya susceptibilidad a la obesidad era conocida. Los datos resultantes se analizaron usando potentes métodos informáticos que integran datos de diversas fuentes para identificar redes de interacciones genéticas alteradas en individuos susceptibles a la obesidad.

“Estos estudios apoyan contundentemente la teoría de que enfermedades comunes como la obesidad son resultado de alteraciones genéticas y medioambientales en redes enteras de genes, y no sólo en unos pocos", señaló Eric E. Schadt, director científico ejecutivo de Genética en los laboratorios de investigación de Merck & Co. y autor principal de ambos estudios. “Si enfermedades como la obesidad son el resultado de redes complejas de genes, la reconstrucción precisa de estas redes será fundamental para identificar las mejores dianas terapéuticas”.

Hoy día, gran parte del énfasis de la investigación biomédica está puesto en avanzar en el conocimiento de las bases genéticas de la enfermedad y en comprender si las variaciones en el ADN asociadas a ciertas condiciones realmente contribuyen a dicha enfermedad o actúan meramente como indicadores. Este novedoso abordaje que han iniciado los científicos de Merck & Co. constituye un avance en el conocimiento de cómo múltiples y complejas variaciones en el ADN conducen a alteraciones en redes enteras de genes que aumentan la susceptibilidad del individuo a padecer la enfermedad.

“La combinación de la excelencia científica con la prioridad que otorgamos a los pacientes es la base de nuestro trabajo en los laboratorios de investigación de Merck & Co.”, ha afirmado Kathleen M. Metters, vicepresidente senior de Investigación Básica Mundial en Merck & Co. “La publicación de esta importante investigación se asienta en la tradición investigadora de Merck & Co. y subraya nuestro compromiso continuado con la aplicación de la investigación científica de vanguardia al desarrollo de medicamentos seguros y eficaces”.

En dos estudios relacionados entre sí, los investigadores de Merck & Co. y sus colaboradores utilizaron análisis a gran escala de datos sobre variaciones del ADN, sobre patrones de expresión de genes en tejidos con relevancia patológica y datos clínicos, para identificar redes moleculares que subyacen en algunas alteraciones metabólica. En el primer estudio, los investigadores de Merck & Co. y sus colegas de la Universidad de California en Los Ángeles usaron muestras de tejidos hepáticos y adiposos de ratones para identificar variaciones genéticas asociadas con la obesidad, la diabetes y la aterosclerosis. Los autores entonces construyeron redes de genes e identificaron grupos centrales dentro de estas redes (subredes altamente interrelacionadas) que estaban relacionadas causalmente con rasgos relevantes asociados con la obesidad, la diabetes y la enfermedad coronaria. Basándose en diversos análisis, los autores identificaron y validaron experimentalmente tres nuevos genes relacionados causalmente con rasgos asociados a la obesidad: el Lpl, el Pmp1l y el Lactb.

En el segundo estudio, que se basaba en métodos desarrollados en el estudio en ratones, los investigadores de Merck & Co., deCODE Genetics y la Universidad Nacional de Islandia, construyeron redes de expresiones de genes asociadas con rasgos de obesidad, usando muestras de tejido sanguíneo y adiposo y datos clínicos procedentes de más de 1.000 personas de Islandia. Una de las redes de expresiones de genes construida a partir de tejido adiposo humano contenía un grupo central de genes similar a los hallados en el estudio en ratones que estaban relacionados causalmente con la obesidad.

Este nuevo abordaje de investigación de Merck & Co. está basado en la capacidad de obtener y analizar datos de alta calidad sobre la expresión de genes procedentes de tejidos relevantes para la enfermedad, junto con las excepcionales capacidades bioinformáticas de la Compañía, que permiten mejorar en la comprensión de la enfermedad integrando diferentes tipos de conjuntos de datos biológicos en un todo coherente.

Merck & Co. (en España, Merck Sharp & Dohme o MSD) es una compañía de investigación farmacéutica para la que el paciente es lo primero.

Establecida hace más de 100 años a nivel mundial y casi 50 en España, MSD descubre, desarrolla, produce y comercializa vacunas y medicamentos para responder a necesidades de salud no cubiertas en áreas como las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades reumáticas, las enfermedades infecciosas, el asma, la osteoporosis, el sida, el cáncer, el alzheimer, la diabetes o el dolor, entre otros MSD dedica grandes esfuerzos a mejorar el acceso a sus medicamentos especialmente en países en desarrollo, no sólo donando los medicamentos, sino desarrollando programas que permitan que éstos lleguen a quienes los necesitan. MSD publica información de salud de calidad, equilibrada y no sesgada como un servicio sin ánimo de lucro para los pacientes y los profesionales sanitarios.

El presente comunicado de prensa contiene “proyecciones futuras” según la definición del término contenida en la Ley de Reforma sobre Litigios de Valores Privados de 1995. Estas proyecciones se basan en las previsiones actuales de la dirección e implican riesgos e incertidumbres, lo que puede suponer que los resultados difieran significativamente de los contenidos de las proyecciones. Las proyecciones futuras pueden incluir estimaciones relacionadas con el desarrollo de productos, el potencial de los productos o la rentabilidad financiera. Ninguna proyección futura puede ser garantizada y los resultados reales pueden diferir significativamente con respecto a los proyectados.

Merck no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna proyección futura, ya sea como resultado de nuevos datos, acontecimientos futuros u otras causas. Las proyecciones futuras contenidas en este comunicado de prensa deberían ser evaluadas conjuntamente con las muchas incertidumbres que afectan a la actividad de Merck y especialmente con las mencionadas en las declaraciones sobre factores de riesgo y cautelares del Epígrafe 1A del Modelo 10-K de Merck para el año terminado el 31 de diciembre de 2006 y en sus informes periódicos contenidos en los Modelos 10-Q y 8-K, que la Compañía incorpora como referencia.

Referencias:
1. Chen Y., Zhu J.Lum PY, et al. Variations of DNA elucidate molecular networks that cause disease. Nature, publicado online 16 de Marzo, 2008
2. Emilsson V., Thorleifsson G., Leonardson AS, et al. Genetics of human gene expression and gene-gene transcriptional networks. Nature, publicado online 16 de Marzo, 2008