MSD reafirma su compromiso con la hipertensión arterial pulmonar con la campaña ‘mas aire para sus latidos’
May 5, 2026 10:35 am GMT+0000
A través de esta campaña se visibiliza la realidad de los pacientes y reconoce el rol clave de los profesionales sanitarios en el abordaje integral de la HAP
La HAP sigue siendo una enfermedad infradiagnosticada, con un retraso medio en el diagnóstico de entre 12 y 18 meses desde la aparición de los primeros síntomas[1]
El seguimiento especializado y la evaluación periódica del riesgo son algunas de las medidas recomendadas para un manejo adecuado de la enfermedad[2]
Madrid, 5 de mayo de 2026 – La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una de las formas más graves de las cinco clases de Hipertensión Pulmonar (HP) reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS)[1],[2]. Aunque se han logrado avances terapéuticos en los últimos años[3], la HAP continúa enfrentando importantes retos en su diagnóstico, tratamiento y manejo2. En el marco del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, que se conmemora hoy, 5 de mayo, la compañía biofarmacéutica MSD reafirma su compromiso con los pacientes y los profesionales sanitarios que enfrentan esta enfermedad a través de su campaña ‘Más aire para sus latidos’, avalada por la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar y la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar.
“Esta campaña tiene como objetivo visibilizar los desafíos que persisten en torno a esta patología rara y progresiva[4]. Este año queremos enfatizar nuestro compromiso con las personas con HAP y reconocer el papel esencial de los profesionales sanitarios en el abordaje de la enfermedad, quienes desempeñan un rol clave en su diagnóstico, seguimiento y tratamiento”, señala Joaquín Mateos, director médico de MSD España. “Además, en MSD seguimos apostando por la innovación a través de la investigación, con el objetivo de ofrecer alternativas terapéuticas no solo a los pacientes con HAP, sino también a aquellos que sufren otras formas de HP”.
Diagnóstico y tratamiento precoces: claves para intentar mejorar el pronóstico
El diagnóstico y tratamiento precoces de la HAP son esenciales para intentar mejorar el pronóstico de los pacientes2. Sin embargo, sigue siendo una enfermedad infradiagnosticada, con un retraso medio en el diagnóstico de entre 12 y 18 meses desde la aparición de los primeros síntomas1. “En el 50% de los casos a nivel mundial no se identifica una causa específica[5], lo que, junto a la inespecificidad de los síntomas, retrasa tanto el diagnóstico como el inicio tratamiento[6]. Y estamos hablando de una enfermedad que impacta significativamente en la vida diaria de los pacientes, tanto a nivel físico y emocional como social[7]”, reconoce Enrique Carazo, presidente de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar.
En el tratamiento, la HAP ha experimentado una transformación significativa en los últimos años[8]. Continuar investigando nuevas dianas terapéuticas y enfoques de medicina de precisión, podría ayudar a intentar mejorar el pronóstico de los pacientes10.
Un seguimiento especializado para el manejo adecuado de la HAP
La evaluación periódica del riesgo es recomendable para un correcto abordaje de la HAP2, ya que permite analizar la evolución de la enfermedad y ajustar el tratamiento según las necesidades individuales del paciente. Las guías clínicas recomiendan utilizar un modelo de estratificación de cuatro niveles, que ayuda a identificar factores pronósticos clave y establecer metas terapéuticas específicas[9]. Además, estudios recientes sugieren que combinando distintos tipos de evaluaciones de manera más integral se puede mejorar la comprensión de la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento[10].
El paciente debe recibir la atención especializada adecuada lo antes posible tras el diagnóstico2. Su derivación a centros especializados es esencial para garantizar acceso a información y apoyo social y psicológico2. “Sin embargo, el retraso diagnóstico puede dificultar la llegada temprana al circuito asistencial especializado. En este sentido, incrementar la concienciación sobre la enfermedad resulta clave para agilizar el diagnóstico e intentar mejorar los resultados en salud. En particular, mejorar la disponibilidad de información dirigida a los pacientes puede contribuir a reducir el tiempo hasta la primera consulta ante la aparición de síntomas[11]”, señala Sara Heras, trabajadora social de la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar.
Acerca de MSD
En MSD -conocida como Merck & Co., Inc. en Estados Unidos y Canadá, con sede en Rahway, Nueva Jersey- estamos unidos por nuestro propósito de emplear el potencial de la ciencia para salvar y mejorar vidas en el mundo. Desde hace más de 130 años, hemos aportado esperanza a través del desarrollo de importantes medicamentos y vacunas. Aspiramos a ser la compañía líder de investigación biofarmacéutica del mundo y, en la actualidad, estamos a la vanguardia de la investigación en soluciones innovadoras de salud para avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades humanas y animales. Fomentamos un espacio de trabajo diverso e inclusivo y trabajamos de forma responsable todos los días para conseguir un futuro seguro, sostenible y saludable para todas las personas y comunidades. Para más información, visita www.msd.es conecta con nosotros en X (antes Twitter), LinkedIn y Youtube.
Declaraciones de Futuro de MSD (marca comercial de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA)
Esta nota de prensa de MSD, marca de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA, (la Compañía), incluye “declaraciones de futuro”, en el sentido de las disposiciones de “puerto seguro” previstas en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de Estados Unidos (1995). Estas declaraciones se basan en las creencias y expectativas actuales de la dirección de la Compañía y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. No puede garantizarse que los productos en desarrollo obtengan las aprobaciones regulatorias necesarias ni que demuestren ser comercialmente exitosos. Si las hipótesis subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres, los resultados reales pueden diferir sustancialmente de los establecidos en las declaraciones de futuro.
Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, las condiciones generales de la industria y la competencia; los factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de interés y los tipos de cambio; el impacto de la regulación de la industria farmacéutica y la legislación sanitaria en Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias mundiales hacia la contención del gasto sanitario; los avances tecnológicos, los nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; los retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de la aprobación regulatoria; la capacidad de la Compañía para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; las dificultades o retrasos en la fabricación; la inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; la dependencia de la eficacia de las patentes de la Compañía y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos los litigios sobre patentes y/o acciones regulatorias.
La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna proyección a futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros motivos. Factores adicionales que podrían hacer que los resultados difieran materialmente de los que se describen en las proyecciones de futuro pueden encontrarse en el Formulario 10-K de la memoria anual de la Compañía para el año finalizado a 31 de diciembre de 2025; y en otros documentos de la Compañía presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos (SEC) disponibles en su web (www.sec.gov).
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[1] Hipertensión pulmonar [Internet]. Mayoclinic.org. [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/pulmonary-hypertension/symptoms-causes/syc-20350697
[2] SEPAR. Acreditación unidades hipertensión pulmonar [Internet]. Separ.es. [citado el 4 de mayo de 2026]. Disponible en: https://www.separ.es/justificacion-hipertension-pulmonar
[3] Rodríguez CP, de Riva Silva M, Sánchez MÁG. HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR IDIOPÁTICA Y RESTO. ASPECTOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS [Internet]. Neumomadrid.org. [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://www.neumomadrid.org/wp-content/uploads/monogxiv_6._grupo_i._hipertension.pdf
[4] ¿Qué es? – Asociación Nacional de Hipertension Pulmonar [Internet]. Asociación Nacional de Hipertension Pulmonar. Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar; 2022 [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://hipertensionpulmonar.es/la-enfermedad/que-es/
[5] ¿Qué es la hipertensión pulmonar? [Internet]. NHLBI, NIH. [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://www.nhlbi.nih.gov/es/salud/hipertension-pulmonar
[6]¿Qué es? – Asociación Nacional de Hipertension Pulmonar. (2022, marzo 23). Asociación Nacional de Hipertension Pulmonar; Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar. https://hipertensionpulmonar.es/la-enfermedad/que-es/
[7] Vivir con HAP: Una herramienta de diálogo para pacientes. Phaeurope.org. [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://www.phaeurope.org/wp-content/uploads/sp-vivir-con-hap-una-herramienta-de-di%C3%A1logo-para-pacientes.pdf
[8] Mouratoglou SA, Arvanitaki A, Papadopoulos G, Souza R, Giannakoulas G. Pulmonary arterial hypertension treatment. A new era. Int J Cardiol Congenit Heart Dis [Internet]. 2025;21(100594):100594. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.ijcchd.2025.100594
[9] Estratificación del riesgo y objetivos del tratamiento en la hipertensión arterial pulmonar [Internet]. CardioTeca. 2024 [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://www.cardioteca.com/hipertension-arterial-pulmonar/6192-estratificacion-del-riesgo-y-objetivos-del-tratamiento-en-la-hipertension-arterial-pulmonar
[10] Hoeper MM, Pausch C, Olsson KM, Huscher D, Pittrow D, Grünig E, et al. Prognostic value of improvement endpoints in pulmonary arterial hypertension trials: A COMPERA analysis. J Heart Lung Transplant [Internet]. 2022;41(7):971–81. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.healun.2022.03.011
[11] Small M, Perchenet L, Bennett A, Linder J. The diagnostic journey of pulmonary arterial hypertension patients: results from a multinational real-world survey. Ther Adv Respir Dis [Internet]. 2024;18:17534666231218886. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1177/17534666231218886
[1] Delays in the Diagnosis and Management of Pulmonary Arterial Hypertension: A Simulated Patient Cases Study Across Four European CountriesErsnet.org. [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://publications.ersnet.org/content/erjor/early/2026/02/05/2312054101693-2025
[2] Unmet Clinical Needs in the Diagnosis and Management of Pulmonary Arterial Hypertension. Ajmc.com. [citado el 9 de abril de 2026]. Disponible en: https://www.ajmc.com/view/unmet-clinical-needs-diagnosis-management-pulmonary-arterial-hypertension