MSD destaca nuevos datos a largo plazo y avances en investigación de su cartera oncológica y programas de desarrollo clínico en ASCO 2026

May 25, 2026 10:09 am GMT+0000

Los datos de seguimiento a cinco años de KEYNOTE-942 subrayan el potencial continuado de intismeran autogene (mRNA-4157 o V940) en combinación con KEYTRUDA^® (pembrolizumab) para pacientes con melanoma de alto riesgo resecado.

Los resultados del análisis final de KEYNOTE-522, que evaluó pembrolizumab en combinación con quimioterapia, mostraron un beneficio sostenido en supervivencia para pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC, por sus siglas en inglés) de alto riesgo en estadio temprano.

Nuevos datos sobre sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), un conjugado anticuerpo-fármaco en investigación dirigido frente a TROP2, amplían la investigación en curso sobre nuevos abordajes terapéuticos para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico.

Los datos del estudio ASCENT-04/KEYNOTE-D19, que evaluó pembrolizumab más Trodelvy^® (sacituzumab govitecan) en pacientes con TNBC metastásico, formarán parte del programa oficial de prensa de ASCO 2026.

Madrid, 25 de mayo de 2026.- MSD (marca comercial de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA) (NYSE: MRK) ha anunciado que se presentarán nuevos resultados de investigación correspondientes a más de 100 abstracts en más de 20 tipos de cáncer de la cartera oncológica y programas de desarrollo clínico de la compañía durante la Reunión Anual 2026 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio. Los datos subrayan el impacto a largo plazo de KEYTRUDA^® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de MSD, así como el avance de la investigación clínica de la compañía en múltiples tipos tumorales y estadios de la enfermedad, poniendo de relieve el liderazgo de la compañía en oncología y su compromiso con el avance de la investigación oncológica innovadora.

“Durante ASCO presentaremos datos que reflejan el impulso de nuestros programas de desarrollo en oncología, incluidos datos a largo plazo de intismeran autogene, nuestra terapia individualizada dirigida a neoantígenos (INT, por sus siglas en inglés) en investigación”, afirmó Marjorie Green, vicepresidenta sénior y responsable global de desarrollo clínico en Oncología de MSD Research Laboratories. “Esperamos compartir nuevos resultados de investigación sobre nuestros tratamientos oncológicos y nuevos abordajes terapéuticos, como nuestra INT y los conjugados anticuerpo-fármaco, que podrían ayudar a responder a necesidades médicas no cubiertas de las personas que viven con cáncer”.

Principales datos de la cartera y los programas de desarrollo de MSD que se presentarán:

Datos de seguimiento a cinco años del ensayo fase 2b KEYNOTE-942, que evaluó intismeran autogene en combinación con pembrolizumab en pacientes con melanoma de alto riesgo tras resección completa (Abstract n.º 9500, sesión oral de abstracts: melanoma/cánceres de piel).¹
Resultados del análisis final del ensayo fase 3 KEYNOTE-522, que evaluó pembrolizumab en combinación con quimioterapia como tratamiento preoperatorio y posteriormente en monoterapia tras la cirugía para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC, por sus siglas en inglés) de alto riesgo en estadio temprano (Abstract n.º 507, sesión oral de abstracts: cáncer de mama – local/regional/adyuvante).
Datos del ensayo fase 3 OptiTROP-Lung05, realizado en China y liderado por Kelun-Biotech, que evaluó sac-TMT en combinación con pembrolizumab en cáncer de pulmón no microcítico avanzado (Abstract n.º 8506, sesión oral de abstracts: cáncer de pulmón no microcítico metastásico).²
Datos de supervivencia libre de progresión del estudio fase 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19, que evaluó pembrolizumab en combinación con sacituzumab govitecan en pacientes con TNBC metastásico PD-L1 positivo no tratado previamente (Abstract LBA1000, sesión oral de abstracts: cáncer de mama metastásico).³

Detalles sobre los abstracts mencionados anteriormente y otros abstracts relevantes de MSD

Cáncer de mama
Pembrolizumab neoadyuvante o placebo en combinación con quimioterapia, seguido de pembrolizumab adyuvante o placebo, para el tratamiento del TNBC de alto riesgo en estadio temprano: resultados del análisis final del estudio fase 3 KEYNOTE-522. P. Schmid.	Abstract n.º 507, sesión oral de abstracts: cáncer de mama – local/regional/adyuvante.
Supervivencia libre de progresión tras la siguiente línea de tratamiento (PFS2, por sus siglas en inglés) y terapias posteriores en el estudio ASCENT-04 de pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico (mTNBC, por sus siglas en inglés) PD-L1 positivo no tratado previamente, tratados con sacituzumab govitecan en combinación con pembrolizumab frente a quimioterapia en combinación con pembrolizumab. K. Kalinsky.³	Abstract LBA1000, sesión oral de abstracts: cáncer de mama metastásico.

Cánceres gastrointestinales
KEYNOTE-811: mediana de seguimiento de seis años de pembrolizumab en combinación con trastuzumab y quimioterapia en adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo avanzado no tratado previamente. A. Kawazoe.	Abstract n.º 4040, sesión de pósteres: cáncer gastrointestinal – gastroesofágico, pancreático y hepatobiliar.

Cánceres genitourinarios
Enfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab frente a quimioterapia en carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (la/mUC, por sus siglas en inglés) no tratado previamente: seguimiento a 3,5 años y análisis de respuesta del estudio fase 3 EV-302. T. Powles.⁴	Abstract n.º 4507, sesión oral de abstracts: cáncer genitourinario – riñón y vejiga.
Seguimiento extendido (6 años) del estudio fase 2 LITESPARK-004 de belzutifan en pacientes con neoplasias asociadas a la enfermedad de von Hippel-Lindau. R. Srinivasan.	Abstract n.º 4550, sesión de pósteres: cáncer genitourinario – riñón y vejiga.
Calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL, por sus siglas en inglés) con enfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab en tratamiento neoadyuvante y adyuvante (neoadj-adj, por sus siglas en inglés) en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo (MIBC, por sus siglas en inglés) no elegibles para cisplatino: estudio fase 3 KEYNOTE-905. P. O’Donnell.⁴	Abstract n.º 4510, simposio de ciencia clínica: nuevos abordajes para curar el cáncer de vejiga y riñón.
Calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL, por sus siglas en inglés) con pembrolizumab frente a seguimiento sin tratamiento activo en carcinoma urotelial músculo-invasivo de alto riesgo tras la cirugía: resultados del ensayo aleatorizado AMBASSADOR (Alliance A031501). R. Chen.⁵	Abstract n.º 4513, sesión oral de abstracts: cáncer genitourinario – riñón y vejiga.
Belzutifan en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC, por sus siglas en inglés) pretratado con docetaxel: cohorte J del estudio fase 1b/2 KEYNOTE-365. J. J. Arranz.	Abstract n.º 5058, sesión de pósteres: cáncer genitourinario – próstata, testículo y pene.

Cánceres ginecológicos
Análisis actualizado de supervivencia global y evaluación de las terapias posteriores en pacientes con cáncer de endometrio (EC, por sus siglas en inglés) tratados con pembrolizumab en combinación con carboplatino/paclitaxel (CP, por sus siglas en inglés) en comparación con CP más placebo (PBO, por sus siglas en inglés) en el ensayo NRG-GY018. R. Eskander.⁶	Abstract n.º 5502, sesión oral de abstracts: cáncer ginecológico.
Análisis de exposición-respuesta (E-R) de la eficacia y la seguridad de raludotatug deruxtecan (R-DXd), un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) dirigido a CDH6, para orientar la selección de dosis en el programa de desarrollo clínico fase 3 en cáncer de ovario resistente a platino (PROC, por sus siglas en inglés). F. Hurtado.⁷	Abstract n.º 5570, sesión de pósteres: cáncer ginecológico.

Cáncer de pulmón
Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) en combinación con pembrolizumab (P) frente a pembrolizumab (P) como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC, por sus siglas en inglés) avanzado PD-L1 positivo: resultados del ensayo aleatorizado fase 3 OptiTROP-Lung05. C. Zhou.²	Abstract n.º 8506, sesión oral de abstracts: cáncer de pulmón no microcítico metastásico.

Melanoma
La terapia neoantigénica personalizada autógena (intismeran autógeno, intismeran) más pembrolizumab (pembro) en melanoma resecado: actualización a 5 años del estudio.¹	Abstract n.º 9500, sesión oral de abstracts: melanoma/cánceres de piel.

Biomarcadores
Desarrollo y evaluación de una nueva plataforma de análisis de imágenes de patología digital para la predicción de resultados clínicos con el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) dirigido a TROP2 sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) en cáncer de mama triple negativo (TNBC, por sus siglas en inglés). S. Tolaney.	Abstract n.º 1026, sesión de pósteres: cáncer de mama metastásico.

¹ En colaboración con Moderna.

² Liderado por Kelun-Biotech y realizado en China.

³ En colaboración con Gilead Sciences. Trodelvy es una marca registrada de Gilead Sciences, Inc. o de sus compañías afiliadas.

⁴ En colaboración con Astellas Pharma y Pfizer.

⁵ Patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos y liderado por Alliance for Clinical Trials in Oncology.

⁶ Patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos y liderado por NRG Oncology.

⁷ En colaboración con Daiichi Sankyo.

Acerca de intismeran autogene (mRNA-4157 o V940)

Intismeran autogene es una nueva terapia individualizada dirigida a neoantígenos (INT, por sus siglas en inglés) en investigación basada en ARN mensajero (mRNA, por sus siglas en inglés), que consiste en un mRNA sintético que codifica hasta 34 neoantígenos y que se diseña y produce a partir de la firma mutacional única de la secuencia de ADN del tumor del paciente. Tras su administración en el organismo, las secuencias de neoantígenos derivadas algorítmicamente y codificadas por ARN se traducen de forma endógena y pasan por el procesamiento y la presentación antigénica celular naturales, un paso clave en la inmunidad adaptativa.

Las terapias individualizadas dirigidas a neoantígenos están diseñadas para entrenar y activar una respuesta inmunitaria antitumoral mediante la generación de respuestas específicas de células T basadas en la firma mutacional única del tumor de cada paciente.

Acerca de sacituzumab tirumotecan (sac-TMT)

Sacituzumab tirumotecan es un ADC dirigido frente a TROP2 en investigación, con una carga citotóxica de inhibidor de la topoisomerasa I derivada de belotecán y un enlazador bifuncional diseñado con el objetivo de maximizar la liberación de la carga terapéutica en las células tumorales y minimizar la pérdida de dicha carga mientras circula por el organismo. Sac-TMT es el único ADC dirigido a TROP2 diseñado con un enfoque centrado en ambos extremos del enlazador.

TROP2 está sobreexpresado en las células tumorales en comparación con las células sanas en muchos tipos frecuentes de cáncer y, a través del programa de desarrollo clínico TroFuse, MSD está evaluando sac-TMT en 17 ensayos fase 3 globales actualmente en marcha en múltiples tipos tumorales, lo que constituye el programa de desarrollo más amplio hasta la fecha entre los ADC dirigidos a TROP2 en términos de enfermedades estudiadas y contextos de tratamiento. El programa TroFuse abarca enfermedades en estadios tempranos y avanzados en más de nueve tipos de tumor e incluye a más de 15.000 pacientes en todo el mundo. Numerosos ensayos fase 3 están evaluando sac-TMT tanto en monoterapia como en combinación con inmunoterapias, con el objetivo de mejorar la supervivencia y la calidad de vida de pacientes con tumores tanto avanzados como en estadios iniciales.

Acerca de raludotatug deruxtecan (R-DXd)

Raludotatug deruxtecan es un ADC dirigido a CDH6 en investigación con potencial para convertirse en el primero de su clase terapéutica. Desarrollado a partir de la tecnología DXd de Daiichi Sankyo para ADC, raludotatug deruxtecan está compuesto por un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado anti-CDH6 conjugado con múltiples moléculas de un inhibidor de la topoisomerasa I (un derivado de exatecán, DXd) mediante enlazadores escindibles basados en tetrapéptidos.

Acerca de pembrolizumab

Pembrolizumab es una terapia anti-receptor de muerte programada-1 (PD-1) que funciona al incrementar la capacidad del sistema inmunitario del cuerpo para detectar y combatir las células tumorales. Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2, activando así los linfocitos T que pueden afectar tanto a las células tumorales como a las células sanas.

MSD tiene el mayor programa de investigación clínica en inmunooncología de la industria. Hay actualmente más de 2.800 ensayos estudiando pembrolizumab en una amplia variedad de cánceres y contextos de tratamiento. El programa clínico de pembrolizumab pretende conocer el papel de pembrolizumab en distintos cánceres y los factores que pueden predecir la probabilidad de un paciente de beneficiarse del tratamiento con pembrolizumab, incluida la exploración de varios biomarcadores diferentes.

En España, pembrolizumab está financiado por el sistema Nacional de Salud en las siguientes indicaciones: (i) en combinación con gemcitabina y cisplatino para el tratamiento de primera línea en adultos con carcinoma de vías biliares localmente avanzado irresecable o metastásico; (ii) en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina y platino para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS >=10; (iii) en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab para el tratamiento del cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico en mujeres adultas cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS mayo o igual a 1; (iv) en monoterapia o en combinación con quimioterapia basada en platino y 5-fluorouracilo (5-FU) para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) metastásico o recurrente irresecable en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS >= 1, restringiéndose la financiación a: en monoterapia a aquellos pacientes no candidatos a la quimioterapia estándar (régimen EXTREME) o en combinación con quimioterapia basada en platinos y 5-FU solo en el caso de pacientes que presenten síntomas y/o enfermedad de rápida evolución o alta carga tumoral que haga prever un desenlace fatal en 6 meses; (v) en monoterapia para el tratamiento del CPNM localmente avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS >=1 % y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo. Los pacientes con mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK deben haber recibido también terapia dirigida antes de recibir pembrolizumab; (vi) en combinación con quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo localmente recurrente irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS >= 10 y que no hayan recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica; (vii) en combinación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea del CPNM no escamoso metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK; (viii) en combinación con lenvatinib para el tratamiento del cáncer de endometrio avanzado o recurrente en mujeres adultas con progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento previo basado en platino, en cualquier contexto, y que no son candidatas a cirugía curativa o radioterapia; (ix) en combinación con carboplatino y paclitaxel o nab-paclitaxel para el tratamiento de primera línea del CPNM escamoso metastásico en adultos; (x) en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) >=50 % sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK; (xi) en monoterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H, por sus siglas en inglés) o con deficiencia del sistema de reparación de apareamientos erróneos (dMMR, por sus siglas en inglés) en adultos; (xii) en monoterapia para el tratamiento de los siguientes tumores con MSI-H o dMMR en adultos con cáncer gástrico, de intestino delgado o biliar, irresecable o metastásico que ha progresado durante o después de al menos un tratamiento previo; (xiii) en monoterapia para el tratamiento de los siguientes tumores con MSI-H o dMMR en adultos con cáncer de endometrio avanzado o recurrente que ha progresado durante o después de un tratamiento previo basado en platino, en cualquier contexto, y que no son candidatas a cirugía curativa o radioterapia; (xiv) en monoterapia para el tratamiento de los siguientes tumores con MSI-H o dMMR en adultos con cáncer colorrectal irresecable o metastásico después de quimioterapia de combinación previa basada en fluoropirimidina; (xv) en monoterapia para el tratamiento en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con melanoma avanzado (irresecable o metastásico); (xvi) en monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos con carcinoma de células renales con aumento del riesgo de recidiva después de nefrectomía, o después de nefrectomía y resección de las lesiones metastásicas, limitándose su indicación en monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos con carcinoma renal de células claras con riesgo intermedio/alto y alto tras nefrectomía y en los pacientes M1 NED, tras la nefrectomía y la resección de las lesiones metastásicas; (xvii) en monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con melanoma en estadio IIB, IIC o III y que hayan sido sometidos a resección completa; (xviii) en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado en monoterapia como tratamiento adyuvante después de la cirugía para el tratamiento en adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o en estadio temprano con riesgo alto de recidiva; (xix) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos a partir de 3 años de edad con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) o después de al menos dos tratamientos previos cuando el TAPH no es una opción de tratamiento; (xx) en combinación con carboplatino y paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente en mujeres adultas que son candidatas a tratamiento sistémico; (xxi) en combinación con quimiorradioterapia (radioterapia de haz externo seguida de braquiterapia) para el tratamiento del cáncer de cuello uterino localmente avanzado en estadio III – IVA según la estadificación FIGO 2014, en mujeres adultas que no han recibido tratamiento definitivo previo; (xxii) en combinación con quimioterapia basada en platino y fluoropirimidina para el tratamiento de primera línea del carcinoma de esófago localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS mayor o igual a 10; (xxiii) en combinación con axitinib, está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales avanzado (CCR) en adultos, restringiéndose a pacientes con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio/alto según la clasificación IMDC; (xxiv) en combinación con enfortumab vedotina para el tratamiento de primera línea del carcinoma urotelial irresecable o metastásico en adultos.[1]

El resto de las indicaciones se encuentran en situación de no financiación o pendientes de los correspondientes trámites de precio y reembolso. Para más información sobre el estado de financiación, puede consultar la página web de BIFIMED. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

Acerca de belzutifan

Belzutifan, el primer inhibidor del factor inducible por hipoxia 2 alfa (HIF-2α) de su clase desarrollado por MSD, es una molécula pequeña de administración oral diseñada para reducir la transcripción y la expresión de genes diana de HIF-2α asociados a la proliferación celular, la angiogénesis y el crecimiento tumoral. Al inhibir la señalización de HIF-2α, belzutifan busca interferir en vías clave que ciertos tumores pueden utilizar para adaptarse a condiciones de baja concentración de oxígeno, incluidas aquellas que favorecen la formación anómala de vasos sanguíneos y contribuyen a la supervivencia tumoral.

Belzutifan está indicado: i) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado, que ha progresado después de recibir dos o más líneas de tratamiento que incluyeron un inhibidor de PD‑(L)1 y al menos dos tratamientos dirigidos al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF, por sus siglas en inglés); ii) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Von Hippel‑Lindau, que requieren tratamiento para un carcinoma de células renales localizado (CCR), hemangioblastomas del sistema nervioso central (SNC) o tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET, por sus siglas en inglés) asociados a la enfermedad, y para quienes los procedimientos localizados no son adecuados.[2] Actualmente no se encuentra financiado por el Sistema Nacional de Salud.

Acerca de la colaboración estratégica entre MSD y Kelun-Biotech

Sac-TMT fue desarrollado por Kelun-Biotech. Kelun-Biotech (6990.HK) es una filial de Kelun Pharmaceutical (002422.SZ), centrada en la investigación y desarrollo, fabricación, comercialización y colaboración global de medicamentos biológicos innovadores y fármacos de molécula pequeña. En virtud de un acuerdo de colaboración, Kelun-Biotech ha concedido a MSD los derechos exclusivos para desarrollar, fabricar y comercializar sac-TMT en todos los territorios fuera de la Gran China (que incluye China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán).

Acerca de la colaboración entre MSD, Pfizer y Astellas Pharma

MSD suscribió previamente un acuerdo de colaboración clínica con Seagen y Astellas para evaluar la combinación de pembrolizumab de MSD y enfortumab vedotin-ejfv de Seagen y Astellas en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo (MIBC, por sus siglas en inglés) que no eran elegibles para quimioterapia basada en cisplatino o habían rechazado este tratamiento. Padcev® y el dispositivo Padcev son marcas registradas propiedad conjunta de Agensys, Inc. y Seagen Inc. Pfizer completó la adquisición de Seagen el 14 de diciembre de 2023.

Acerca de la colaboración entre Daiichi Sankyo y MSD

Daiichi Sankyo y MSD establecieron una colaboración global en octubre de 2023 para desarrollar y comercializar conjuntamente ifinatamab deruxtecan (I-DXd), raludotatug deruxtecan (R-DXd) y patritumab deruxtecan (HER3-DXd), excepto en Japón, donde Daiichi Sankyo mantendrá los derechos exclusivos. Daiichi Sankyo será la única responsable de la fabricación y el suministro. En agosto de 2024, el acuerdo global de codesarrollo y cocomercialización se amplió para incluir gocatamig (MK-6070/DS3280), que ambas compañías desarrollarán y comercializarán conjuntamente en todo el mundo, excepto en Japón, donde MSD mantendrá los derechos exclusivos. MSD será la única responsable de la fabricación y el suministro de gocatamig.

El enfoque de MSD en el cáncer

Cada día trabajamos con la ciencia para descubrir innovaciones que ayuden a los pacientes de cáncer, sin importar en qué fase de la enfermedad se encuentren. Como líder en Oncología, investigamos allá donde convergen la ciencia y la necesidad médica, respaldados por nuestra cartera de moléculas en investigación de más de 20 mecanismos innovadores. Con uno de los programas de desarrollo clínico más extenso en más de 30 tipos de tumores. Nos esforzamos para avanzar en la ciencia de vanguardia que construirá la Oncología del futuro. A través de la eliminación de barreras para la participación en estudios clínicos, programas de cribado y tratamiento, desde MSD trabajamos sin pausa para reducir las desigualdades y colaborar para que los pacientes puedan acceder a un cuidado del cáncer adecuado. Nuestro firme compromiso nos acerca a nuestro objetivo de llevar más vida a los pacientes con cáncer. Para más información, se puede visitar https://www.msd.es/investigacion/oncologia/.

Acerca de MSD

En MSD – conocida como Merck & Co., Inc. en Estados Unidos y Canadá, con sede en Rahway, Nueva Jersey – estamos unidos por nuestra misión de emplear la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo. Desde hace más de 130 años, hemos aportado esperanza a través del desarrollo de importantes medicamentos y vacunas. Aspiramos a ser la compañía líder de investigación biofarmacéutica del mundo y, en la actualidad, estamos a la vanguardia de la investigación en soluciones innovadoras de salud para avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades humanas y animales. Fomentamos un espacio de trabajo diverso e inclusivo y trabajamos de forma responsable todos los días para conseguir un futuro seguro, sostenible y saludable para todas las personas y comunidades. Para más información, visita http://www.msd.es y encuéntranos en Twitter, LinkedIn y YouTube.

Declaraciones de futuro de Merck & Co., Inc., con sede central en Rahway, Nueva Jersey, Estados Unidos

Esta nota de prensa de MSD, marca de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA, (la Compañía), incluye “declaraciones de futuro”, en el sentido de las disposiciones de “puerto seguro” previstas en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de Estados Unidos (1995). Estas declaraciones se basan en las creencias y expectativas actuales de la dirección de la Compañía y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. No puede garantizarse que los productos en desarrollo obtengan las aprobaciones regulatorias necesarias ni que demuestren ser comercialmente exitosos. Si las hipótesis subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres, los resultados reales pueden diferir sustancialmente de los establecidos en las declaraciones de futuro.

Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, las condiciones generales de la industria y la competencia; los factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de interés y los tipos de cambio; el impacto de la regulación de la industria farmacéutica y la legislación sanitaria en Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias mundiales hacia la contención del gasto sanitario; los avances tecnológicos, los nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; los retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de la aprobación regulatoria; la capacidad de la Compañía para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; las dificultades o retrasos en la fabricación; la inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; la dependencia de la eficacia de las patentes de la Compañía y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos los litigios sobre patentes y/o acciones regulatorias.

La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna proyección a futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros motivos. Factores adicionales que podrían hacer que los resultados difieran materialmente de los que se describen en las proyecciones de futuro pueden encontrarse en el Formulario 10-K de la memoria anual de la Compañía para el año finalizado a 31 de diciembre de 2025; y en otros documentos de la Compañía presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos (SEC) disponibles en su web (www.sec.gov).

Contacto con los medios de comunicación:

MSD

Sara Cebrián / Elena Gracia: 91 321 06 00

ATREVIA

Daniel Leo: 667 631 624 | dleo@atrevia.com

[1] BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos – Pembrolizumab – Nomenclátor de abril de 2026.https://www.sanidad.gob.es/profesionales/medicamentos.do?metodo=verDetalle&cn=712570. Último acceso a mayo de 2026.

[2] CIMA: FICHA TECNICA WELIREG 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA. Aemps.es s/f. https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1241893002/FT_1241893002.html. Último acceso mayo de 2026.