MSD y Moderna presentarán los resultados del ensayo de fase 3 INTerpath-001, un estudio de referencia sobre intismerán autogén en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab), en el Simposio Presidencial de ESMO 2026

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October 23, 2026 9:51 am GMT+0000

Intismerán más pembrolizumab redujo significativamente el riesgo de recurrencia o muerte en un 42 % (HR=0,58 [IC del 95 %, 0,45–0,75]; p bilateral<0,001) en comparación con pembrolizumab en monoterapia en pacientes con melanoma en estadio IIB-IV completamente resecado.

El beneficio fue mayor después de seis meses, tras el régimen de inmunización con intismerán, ya que intismerán más pembrolizumab redujo el riesgo de recurrencia o muerte en un 58 % (HR por tramos=0,42 [IC del 95 %, 0,30–0,58]) en comparación con pembrolizumab en monoterapia en un análisis de sensibilidad preespecificado.

Madrid, 23 de octubre de 2026.- MSD (marca comercial de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA) (NYSE: MRK) y Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA) han anunciado los resultados positivos detallados de supervivencia libre de recurrencia (RFS, por sus siglas en inglés) y supervivencia libre de metástasis a distancia (DMFS, por sus siglas en inglés) del ensayo de fase 3 INTerpath-001, que evalúa intismerán autogén (intismerán; V940 o mRNA-4157), una nueva terapia individualizada de neoantígenos basada en ARN mensajero (INT, por sus siglas en inglés), en investigación y desarrollada conjuntamente por MSD y Moderna, en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de MSD, como tratamiento adyuvante en pacientes con melanoma en estadio IIB-IV completamente resecado. Estos resultados de última hora se presentarán por primera vez durante el Simposio Presidencial I del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) de 2026 (presentación n.º LBA1), han sido seleccionados para una rueda de prensa oficial de ESMO y han sido aceptados para su publicación en The New England Journal of Medicine.

En el análisis primario preespecificado (por intención de tratar), tras una mediana de seguimiento de 24,6 meses, intismerán en combinación con pembrolizumab redujo significativamente el riesgo de recurrencia o muerte en un 42 % (HR=0,58 [IC del 95 %, 0,45–0,75]; p bilateral<0,001). Intismerán más pembrolizumab también redujo significativamente el riesgo de metástasis a distancia o muerte en un 38 % (HR=0,62 [IC del 95 %, 0,45–0,85]; p bilateral=0,002) en comparación con pembrolizumab en monoterapia. Las mejoras observadas en la RFS y la DMFS fueron, en general, consistentes en los subgrupos de pacientes preespecificados. Los datos de supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) aún no son maduros, pero se ha observado una tendencia favorable en la OS con intismerán más pembrolizumab. El estudio sigue en curso para continuar evaluando la OS y otras variables claves (‘key endpoint’) de valoración. El perfil de seguridad de intismerán más pembrolizumab fue, en general, consistente con el de los estudios previamente publicados sobre la combinación, y no se observaron nuevas señales de seguridad. Sobre la base de estos datos, se esta en conversaciones con las autoridades reguladoras.

La eficacia de la inmunización con intismerán más pembrolizumab durante los primeros seis meses fue comparable a la de pembrolizumab en monoterapia en cuanto al riesgo de recurrencia o muerte (HR=0,99 [IC del 95 %, 0,66–1,49]) y al riesgo de metástasis a distancia o muerte (HR=1,01 [IC del 95 %, 0,58–1,79]). A los seis meses, tras el régimen de inmunización con intismerán, un análisis de sensibilidad preespecificado del criterio de valoración primario mostró que la adición de intismerán a pembrolizumab redujo el riesgo de recurrencia o muerte en un 58 % (HR=0,42 [IC del 95 %, 0,30–0,58]) y redujo a la mitad el riesgo de metástasis a distancia o muerte (HR=0,50 [IC del 95 %, 0,34–0,73]) en comparación con pembrolizumab en monoterapia.

En un análisis de sensibilidad preespecificado de la población por intención de tratar modificada (mITT, por sus siglas en inglés), que excluyó a los participantes que no recibieron al menos una dosis de intismerán o placebo según lo previsto, intismerán más pembrolizumab redujo el riesgo de recurrencia o muerte en un 49 % (HR=0,51 [IC del 95 %, 0,39–0,67]) y el riesgo de metástasis a distancia o muerte en un 45 % (HR=0,55 [IC del 95 %, 0,40–0,77]) en comparación con pembrolizumab en monoterapia.

“Los resultados de INTerpath-001 tienen el potencial de cambiar la forma en que tratamos a los pacientes con melanoma en estadios más tempranos en el contexto adyuvante”, afirmó la profesora Georgina Long, investigadora principal del estudio, directora médica del Melanoma Institute Australia y titular de la Cátedra de Oncología Médica del Melanoma e Investigación Traslacional de la Universidad de Sídney. “Durante décadas, el tratamiento del cáncer se ha definido en gran medida por el lugar del cuerpo donde se origina un tumor. Los hallazgos de INTerpath-001 respaldan un enfoque nuevo e individualizado para el tratamiento adyuvante del melanoma resecado, que adapta el tratamiento al perfil mutacional único del tumor de cada paciente para potenciar la respuesta inmunitaria antitumoral. Aunque estos resultados corresponden a pacientes con melanoma en estadio IIB-IV completamente resecado, aportan información valiosa y ayudarán a comprender mejor intismerán a medida que continúa la investigación clínica en otros tipos de tumores y en diferentes contextos terapéuticos”.

“INTerpath-001 es el primer estudio de fase 3 que demuestra una mejora clínicamente significativa en la RFS y la DMFS frente a pembrolizumab, el tratamiento de referencia, en pacientes con melanoma resecado, estableciendo un nuevo referente en el contexto adyuvante y representando un avance en el tratamiento del melanoma desde la llegada de la inmunoterapia”, afirmó el Dr. Dean Y. Li, presidente de MSD Research Laboratories. “Estos resultados, que se suman al conjunto de evidencias del estudio de fase 2b, refuerzan nuestra confianza en el potencial de intismerán autogén cuando se administra en combinación con pembrolizumab. Es importante destacar que estos datos sugieren que, al intervenir antes, este enfoque podría ofrecer una oportunidad tangible de cambiar la evolución del cáncer de un paciente”.

“Desde el principio, creímos que la tecnología de mRNA podría hacer posible el desarrollo de tratamientos contra el cáncer adaptados de forma específica al tumor de cada paciente. Los resultados de INTerpath-001 marcan un momento decisivo para esta visión y muestran lo que es posible cuando replanteamos la forma en que se desarrollan los medicamentos”, afirmó Stéphane Bancel, consejero delegado de Moderna. “Estos resultados refuerzan nuestra convicción de que el mRNA tiene el potencial de cambiar la forma en que tratamos el cáncer”.

MSD y Moderna están avanzando en el programa de desarrollo clínico INTerpath, que evalúa la seguridad y eficacia de intismerán en combinación con pembrolizumab y otros tratamientos contra el cáncer, así como en monoterapia. El programa INTerpath consta actualmente de un total de nueve ensayos clínicos de fase 2 y fase 3 en múltiples tipos de tumores y estadios de la enfermedad, incluidos tres ensayos de fase 3 en curso en cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC, por sus siglas en inglés). Otros estudios clínicos incluyen el ensayo de fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 en melanoma en el contexto adyuvante y un estudio de fase 1 que investiga el adenocarcinoma ductal de páncreas en el contexto adyuvante (abstract n.º 3151P), el carcinoma gástrico en el contexto perioperatorio y el NSCLC en el contexto perioperatorio.

Los resultados de INTerpath-001 se basan en los resultados previamente comunicados del ensayo de fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 sobre intismerán en combinación con pembrolizumab, incluidos los datos de seguimiento a cinco años presentados en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) de 2026.

Diseño del estudio y datos adicionales de INTerpath-001

INTerpath-001 es un ensayo global de fase 3, aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo y comparador activo (ClinicalTrials.gov, NCT05933577), que evalúa la seguridad y eficacia de intismerán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia en pacientes con melanoma cutáneo resecado de alto riesgo (estadios IIB-IV). El ensayo incluyó a 1.137 pacientes que, tras la resección quirúrgica completa, fueron aleatorizados en una proporción 2:1 para recibir intismerán (1 mg cada tres semanas durante un máximo de nueve dosis) y pembrolizumab (400 mg cada seis semanas durante un máximo de nueve ciclos [durante aproximadamente un año]), frente a placebo más pembrolizumab durante aproximadamente un año, hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable, o durante un periodo total de tratamiento de hasta aproximadamente 56 semanas, lo que ocurriera primero.

El criterio de valoración primario es la RFS, definida como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta cualquier recurrencia de la enfermedad (local, locorregional, regional o a distancia), según la evaluación del investigador, o la muerte por cualquier causa. Los criterios de valoración secundarios incluyen la DMFS, la OS, la seguridad, la tolerabilidad y la calidad de vida.

En la población ITT, la tasa de RFS a los dos años fue del 82,2 % (IC del 95 %, 79,3 %–84,8 %) para intismerán más pembrolizumab, frente al 70,0 % (IC del 95 %, 65,0 %–74,5 %) para pembrolizumab en monoterapia. No se alcanzó (NR, por sus siglas en inglés) la mediana de RFS (IC del 95 %, no estimable [NE, por sus siglas en inglés]–NE) en ninguno de los dos grupos. Además, la tasa de DMFS a los dos años fue del 88,5 % (IC del 95 %, 86,0 %–90,6 %) para intismerán más pembrolizumab, frente al 80,2 % (IC del 95 %, 75,6 %–84,0 %) para pembrolizumab en monoterapia. No se alcanzó la mediana de DMFS (IC del 95 %, NE–NE) en ninguno de los dos grupos.

Se produjeron eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAEs, por sus siglas en inglés) en el 95,8 % (723 de 755 pacientes) de los pacientes que recibieron intismerán más pembrolizumab y en el 90,0 % (342 de 380 pacientes) de los que recibieron pembrolizumab en monoterapia. Se produjeron TRAEs de grados 3 a 5 en el 14,2 % (n=107) frente al 13,4 % (n=51) de los pacientes, respectivamente. Los eventos adversos más frecuentes en el grupo de intismerán más pembrolizumab fueron pirexia (52,2 %), dolor en el lugar de la inyección (51,0 %) y fatiga (38,5 %).

Acerca de intismerán autogén

Intismerán autogén (intismeran; V940 o mRNA-4157) es una nueva terapia individualizada de neoantígenos (INT, por sus siglas en inglés) basada en ARN mensajero (mRNA, por sus siglas en inglés), en investigación y potencialmente la primera de su clase, desarrollada conjuntamente por MSD y Moderna. Intismerán se diseña y produce utilizando una muestra del tumor del paciente para identificar el perfil mutacional único de su cáncer y generar una respuesta inmunitaria antitumoral. La información obtenida del ADN tumoral y del ADN normal del paciente se utiliza para crear un diseño de tratamiento individualizado, o “plan”, basado en neoantígenos seleccionados específicos del cáncer de ese paciente. Cada terapia consiste en un mRNA sintético que codifica hasta 34 neoantígenos. Tras su administración, las secuencias de neoantígenos codificadas por el ARN se traducen en el organismo y se presentan al sistema inmunitario, un paso clave para generar respuestas específicas de los linfocitos T contra las células cancerosas. Las terapias individualizadas de neoantígenos están diseñadas para entrenar y activar una respuesta inmunitaria antitumoral basada en el perfil mutacional único del tumor de cada paciente.

Acerca del melanoma

El melanoma, una de las formas más mortales de cáncer de piel, se caracteriza por el crecimiento descontrolado de las células productoras de pigmento. Las tasas de melanoma han aumentado durante las últimas décadas, con más de 338.000 nuevos casos diagnosticados en todo el mundo en 2024. En España se estima que en 2026 se diagnosticarán 8.074 nuevos casos de melanoma cutáneo1. Según los últimos datos disponibles, correspondientes a 2024, esta enfermedad causó 1.195 fallecimientos en nuestro país.[1] A pesar de los avances en el tratamiento, los pacientes con melanoma resecado siguen presentando riesgo de recurrencia de la enfermedad, que se produce con mayor frecuencia durante los dos primeros años tras la cirugía. La recurrencia de la enfermedad puede ser tanto metastásica como localizada, y más de la mitad de los pacientes que presentan una recurrencia desarrollan una o más metástasis a distancia. Las metástasis a distancia pueden extenderse a órganos vitales, como los pulmones, el hígado y el cerebro, y se asocian con resultados peores, lo que pone de manifiesto la necesidad continua de enfoques terapéuticos que puedan ayudar a reducir el riesgo de recurrencia y el riesgo de metástasis locales y a distancia.

Acerca de la investigación de MSD en melanoma

MSD está comprometida con lograr avances significativos para los pacientes con melanoma y con continuar la investigación en los cánceres de piel mediante un amplio programa de desarrollo clínico que abarca medicamentos en investigación y aprobados. Pembrolizumab se ha consolidado como una importante opción terapéutica para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma resecado en estadio IIB, IIC o III, sobre la base de los resultados de KEYNOTE-054 y KEYNOTE-716. Pembrolizumab también está aprobado en todo el mundo para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico. Aprovechando una década de ensayos clínicos en melanoma, MSD continúa explorando tanto enfoques terapéuticos innovadores, incluidas las terapias individualizadas de neoantígenos en investigación, como nuevas combinaciones con pembrolizumab, con el objetivo de seguir mejorando los resultados a largo plazo de las personas con melanoma.

Acerca del programa clínico de MSD en cánceres en estadios iniciales

Detectar el cáncer en una fase más temprana puede ofrecer a los pacientes una mayor probabilidad de supervivencia a largo plazo. Muchos tipos de cáncer se consideran más tratables y potencialmente curables en sus estadios más iniciales. Basándose en el sólido conocimiento del papel de pembrolizumab en cánceres en estadios avanzados, MSD está evaluando su cartera de medicamentos y candidatos en desarrollo en fases más tempranas de la enfermedad, con más de 30 estudios registracionales en marcha en múltiples tipos de cáncer.

Acerca de pembrolizumab

Pembrolizumab es una terapia anti-receptor de muerte programada-1 (PD-1) que funciona al incrementar la capacidad del sistema inmunitario del cuerpo para detectar y combatir las células tumorales. Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2, activando así los linfocitos T que pueden afectar tanto a las células tumorales como a las células sanas.

MSD tiene el mayor programa de investigación clínica en inmunooncología de la industria. Hay actualmente más de 2.800 ensayos estudiando pembrolizumab en una amplia variedad de cánceres y contextos de tratamiento. El programa clínico de pembrolizumab pretende conocer el papel de pembrolizumab en distintos cánceres y los factores que pueden predecir la probabilidad de un paciente de beneficiarse del tratamiento con pembrolizumab, incluida la exploración de varios biomarcadores diferentes.

En España, pembrolizumab está financiado por el sistema Nacional de Salud en las siguientes indicaciones: (i) en combinación con gemcitabina y cisplatino para el tratamiento de primera línea en adultos con carcinoma de vías biliares localmente avanzado irresecable o metastásico; (ii) en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina y platino para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS >=10; (iii) en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab para el tratamiento del cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico en mujeres adultas cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS mayo o igual a 1; (iv) en monoterapia o en combinación con quimioterapia basada en platino y 5-fluorouracilo (5-FU) para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) metastásico o recurrente irresecable en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS >= 1, restringiéndose la financiación a: en monoterapia a aquellos pacientes no candidatos a la quimioterapia estándar (régimen EXTREME) o en combinación con quimioterapia basada en platinos y 5-FU solo en el caso de pacientes que presenten síntomas y/o enfermedad de rápida evolución o alta carga tumoral que haga prever un desenlace fatal en 6 meses; (v) en monoterapia para el tratamiento del CPNM localmente avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS >=1 % y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo. Los pacientes con mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK deben haber recibido también terapia dirigida antes de recibir pembrolizumab; (vi) en combinación con quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo localmente recurrente irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS >= 10 y que no hayan recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica; (vii) en combinación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea del CPNM no escamoso metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK; (viii) en combinación con lenvatinib para el tratamiento del cáncer de endometrio avanzado o recurrente en mujeres adultas con progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento previo basado en platino, en cualquier contexto, y que no son candidatas a cirugía curativa o radioterapia; (ix) en combinación con carboplatino y paclitaxel o nab-paclitaxel para el tratamiento de primera línea del CPNM escamoso metastásico en adultos; (x) en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) >=50 % sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK; (xi) en monoterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H, por sus siglas en inglés) o con deficiencia del sistema de reparación de apareamientos erróneos (dMMR, por sus siglas en inglés) en adultos; (xii) en monoterapia para el tratamiento de los siguientes tumores con MSI-H o dMMR en adultos con cáncer gástrico, de intestino delgado o biliar, irresecable o metastásico que ha progresado durante o después de al menos un tratamiento previo; (xiii) en monoterapia para el tratamiento de los siguientes tumores con MSI-H o dMMR en adultos con cáncer de endometrio avanzado o recurrente que ha progresado durante o después de un tratamiento previo basado en platino, en cualquier contexto, y que no son candidatas a cirugía curativa o radioterapia; (xiv) en monoterapia para el tratamiento de los siguientes tumores con MSI-H o dMMR en adultos con cáncer colorrectal irresecable o metastásico después de quimioterapia de combinación previa basada en fluoropirimidina; (xv) en monoterapia para el tratamiento en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con melanoma avanzado (irresecable o metastásico); (xvi) en monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos con carcinoma de células renales con aumento del riesgo de recidiva después de nefrectomía, o después de nefrectomía y resección de las lesiones metastásicas, limitándose su indicación en monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos con carcinoma renal de células claras con riesgo intermedio/alto y alto tras nefrectomía y en los pacientes M1 NED, tras la nefrectomía y la resección de las lesiones metastásicas; (xvii) en monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con melanoma en estadio IIB, IIC o III y que hayan sido sometidos a resección completa; (xviii) en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado en monoterapia como tratamiento adyuvante después de la cirugía para el tratamiento en adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o en estadio temprano con riesgo alto de recidiva; (xix) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos a partir de 3 años de edad con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) o después de al menos dos tratamientos previos cuando el TAPH no es una opción de tratamiento; (xx) en combinación con carboplatino y paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente en mujeres adultas que son candidatas a tratamiento sistémico; (xxi) en combinación con quimiorradioterapia (radioterapia de haz externo seguida de braquiterapia) para el tratamiento del cáncer de cuello uterino localmente avanzado en estadio III – IVA según la estadificación FIGO 2014, en mujeres adultas que no han recibido tratamiento definitivo previo; (xxii) en combinación con quimioterapia basada en platino y fluoropirimidina para el tratamiento de primera línea del carcinoma de esófago localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS mayor o igual a 10; (xxiii) en combinación con axitinib, está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales avanzado (CCR) en adultos, restringiéndose a pacientes con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio/alto según la clasificación IMDC; (xxiv) en combinación con enfortumab vedotina para el tratamiento de primera línea del carcinoma urotelial irresecable o metastásico en adultos.[2]

El resto de las indicaciones se encuentran en situación de no financiación o pendientes de los correspondientes trámites de precio y reembolso. Para más información sobre el estado de financiación, puede consultar la página web de BIFIMED. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

El enfoque de MSD en el cáncer

Cada día trabajamos con la ciencia para descubrir innovaciones que ayuden a los pacientes de cáncer, sin importar en qué fase de la enfermedad se encuentren. Como líder en Oncología, investigamos allá donde convergen la ciencia y la necesidad médica, respaldados por nuestra cartera de moléculas en investigación de más de 25 mecanismos innovadores. Con uno de los programas de desarrollo clínico más extenso en más de 30 tipos de tumores. Nos esforzamos para avanzar en la ciencia de vanguardia que construirá la Oncología del futuro. A través de la eliminación de barreras para la participación en estudios clínicos, programas de cribado y tratamiento, desde MSD trabajamos sin pausa para reducir las desigualdades y colaborar para que los pacientes puedan acceder a un cuidado del cáncer adecuado. Nuestro firme compromiso nos acerca a nuestro objetivo de llevar más vida a los pacientes con cáncer. Para más información, se puede visitar https://www.msd.es/investigacion/oncologia/.

Acerca de MSD

En MSD – conocida como Merck & Co., Inc. en Estados Unidos y Canadá, con sede en Rahway, Nueva Jersey – estamos unidos por nuestra misión de emplear la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo. Desde hace más de 130 años, hemos aportado esperanza a través del desarrollo de importantes medicamentos y vacunas. Aspiramos a ser la compañía líder de investigación biofarmacéutica del mundo y, en la actualidad, estamos a la vanguardia de la investigación en soluciones innovadoras de salud para avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades humanas y animales. Fomentamos un espacio de trabajo diverso e inclusivo y trabajamos de forma responsable todos los días para conseguir un futuro seguro, sostenible y saludable para todas las personas y comunidades. Para más información, visita http://www.msd.es y encuéntranos en Twitter, LinkedIn y YouTube.

Acerca de Moderna

Moderna es pionera y líder en el campo de los medicamentos basados en mRNA. Mediante el avance de su plataforma tecnológica, Moderna está reinventando la forma en que se desarrollan los medicamentos para transformar la manera en que se tratan y previenen las enfermedades. Desde su fundación, la plataforma de mRNA de Moderna ha permitido el desarrollo de vacunas y tratamientos para enfermedades infecciosas, cáncer, enfermedades raras y otras patologías.

Con un equipo global y una cultura única, impulsada por los valores y las formas de pensar de la compañía, la misión de Moderna es generar el mayor impacto positivo posible en las personas mediante medicamentos basados en mRNA. Para obtener más información sobre Moderna, visite modernatx.com y síganos en X, Facebook, Instagram, YouTube y LinkedIn.

El enfoque de Moderna en el cáncer

En Moderna, estamos cumpliendo la promesa de la ciencia del mRNA de crear una nueva generación de medicamentos transformadores para los pacientes. Trabajamos incansablemente para desarrollar nuestra modalidad terapéutica contra el cáncer mediante el descubrimiento de medicamentos basados en mRNA que aprovechan el sistema inmunitario del organismo para identificar y destruir las células cancerosas de la misma manera que el sistema inmunitario identifica las infecciones y actúa contra ellas. Un ejemplo de candidato oncológico prometedor es la creación de terapias individualizadas contra el cáncer basadas en mRNA. También seguimos reforzando nuestra cartera mediante colaboraciones estratégicas que aumentan nuestro potencial para mejorar las opciones de tratamiento de los pacientes con cáncer.

Declaraciones de futuro de Merck & Co., Inc., con sede central en Rahway, Nueva Jersey, Estados Unidos

Esta nota de prensa de MSD, marca de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA, (la Compañía), incluye “declaraciones de futuro”, en el sentido de las disposiciones de “puerto seguro” previstas en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de Estados Unidos (1995). Estas declaraciones se basan en las creencias y expectativas actuales de la dirección de la Compañía y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. No puede garantizarse que los productos en desarrollo obtengan las aprobaciones regulatorias necesarias ni que demuestren ser comercialmente exitosos. Si las hipótesis subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres, los resultados reales pueden diferir sustancialmente de los establecidos en las declaraciones de futuro.

Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, las condiciones generales de la industria y la competencia; los factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de interés y los tipos de cambio; el impacto de la regulación de la industria farmacéutica y la legislación sanitaria en Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias mundiales hacia la contención del gasto sanitario; los avances tecnológicos, los nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; los retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de la aprobación regulatoria; la capacidad de la Compañía para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; las dificultades o retrasos en la fabricación; la inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; la dependencia de la eficacia de las patentes de la Compañía y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos los litigios sobre patentes y/o acciones regulatorias.

La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna proyección a futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros motivos. Factores adicionales que podrían hacer que los resultados difieran materialmente de los que se describen en las proyecciones de futuro pueden encontrarse en el Formulario 10-K de la memoria anual de la Compañía para el año finalizado a 31 de diciembre de 2025; y en otros documentos de la Compañía presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos (SEC) disponibles en su web (www.sec.gov).

Contacto con los medios de comunicación:

MSD:

Sara Cebrián / Elena Gracia – 91 321 06 00

ATREVIA

Daniel Leo – dleo@atrevia.com – 667 631 624

[1] Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Las cifras del cáncer en España 2026 [Internet]. Madrid: SEOM; 2026 [citado octubre 2026]. Disponible en: https://www.seom.org/images/Las_Cifras_del_Cancer_en_Espanya_2026.pdf

[2] BIFIMED: Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos – Pembrolizumab – Nomenclátor de octubre de 2026. https://www.sanidad.gob.es/profesionales/medicamentos.do?metodo=verDetalle&cn=712570. Último acceso a octubre de 2026.