MSD presenta nuevos datos en el Congreso ESMO 2022 de su amplia cartera de oncología y su pipeline, lo que demuestra su compromiso para mejorar la supervivencia a largo plazo en múltiples tipos de cáncer
September 14, 2022 4:19 pm +00:00
- Resultados de supervivencia a largo plazo que subrayan el papel de KEYTRUDA® (pembrolizumab) en múltiples tipos de cáncer, incluido el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado (KEYNOTE-189)
- La supervivencia a siete años de SOLO-1 y los resultados finales de supervivencia global (SG) de PAOLA-1 destacan el papel de LYNPARZA® (olaparib) como tratamiento de primera línea en el entorno de mantenimiento del cáncer de ovario avanzado
- Primera presentación de pembrolizumab en combinación con un conjugado anticuerpo-fármaco (enfortumab vedotin) (Fase 1b/2 EV-103/KEYNOTE-869 Cohorte K)
Madrid, 14 de septiembre de 2022 – MSD anuncia la presentación de datos de sus investigaciones en 16 tipos diferentes de cáncer durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2022 en París, Francia, que se celebra del 9 al 13 de septiembre. La amplitud de los datos muestra el impacto continuo del portfolio de medicamentos oncológicos de MSD y el potencial de sus fármacos en desarrollo.
“Estamos orgullosos de presentar datos de supervivencia a más largo plazo en pacientes con cáncer de pulmón, ovario, melanoma y cabeza y cuello, así como hallazgos que refuerzan el impacto de nuestros medicamentos en etapas más tempranas de ciertos tipos de tumores y en nuevas combinaciones”, dijo el Dr. Eliav Barr, vicepresidente sénior, jefe de desarrollo clínico global y director médico de MSD Resarch Laboratories. “En concreto, esperamos compartir los resultados de supervivencia a cinco años del estudio pivotal KEYNOTE-189 que ha establecido el papel fundamental de pembrolizumab en el entorno del tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico, y los resultados de EV-103/KEYNOTE-869, un estudio de pembrolizumab en combinación con un conjugado anticuerpo-fármaco, enfortumab vedotin, en pacientes con cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado”.
Las presentaciones incluirán tanto hallazgos nuevos como actualizados de la creciente cartera de fármacos en desarrollo y de la amplia cartera de medicamentos contra el cáncer de MSD: pembrolizumab; belzutifan; olaparib (en colaboración con AstraZeneca); lenvantinib (LENVIMA®, en colaboración con Eisai); y ODM 208, un inhibidor de la síntesis de esteroides en investigación (en colaboración con Orion).
Principales datos de MSD y sus colaboraciones en ESMO 2022:
- Datos de supervivencia global (SG) a cinco años de los ensayos pivotales de Fase 3 KEYNOTE-189 y KEYNOTE-407 que evalúan pembrolizumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico (Presentaciones n.° 973MO y #974MO, respectivamente);
- Datos de SG a siete años del ensayo de Fase 3 SOLO-1 que evalúa en el entorno de mantenimiento el uso de olaparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado con mutación en BRCA, después de quimioterapia de primera línea basada en platino (Presentación n.º 517O) y resultados finales de SG del ensayo de Fase 3 PAOLA-1 que evalúa olaparib en combinación con bevacizumab en el entorno de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario avanzado después de quimioterapia de primera línea basada en platino y bevacizumab (Presentación #LBA29);
- Primeros datos de la cohorte K del ensayo de Fase 1b/2 EV-103/KEYNOTE-869 que evalúa enfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado irresecable no elegible para cisplatino (Presentación #LBA73), que reportó resultados positivos de primera línea para el criterio de valoración principal de la tasa de respuesta objetiva a principios de este año;
- Datos por primera vez del SWOG S1801 patrocinado por el NCI, un estudio de Fase 2 de pembrolizumab neoadyuvante versus adyuvante para melanoma en estadio III a IV clínicamente detectable y resecable, que se presentará en el Simposio Presidencial II (Presentación #LBA6).
Presentaciones de MSD en ESMO 2022:
| Título del abstract | Detalles |
| Cáncer de mama | |
| HRQoL With Neoadjuvant Pembrolizumab + Chemotherapy Vs Placebo + Chemotherapy, Followed By Adjuvant Pembrolizumab Vs Placebo For Early-Stage TNBC: Results From KEYNOTE-522. R. Dent. | Presentación #135MO, Mini Oral |
| Cáncer gastrointestinal | |
| Additional Analyses Of MOUNTAINEER: A Phase 2 Study Of Tucatinib And Trastuzumab For HER2-Positive mCRC. J. Strickler. | Presentación #LBA27, Mini Oral |
| Tucatinib Plus Trastuzumab In Patients (Pts) With HER2-Positive Metastatic Colorectal Cancer (mCRC): Patient-Reported Outcomes (PROs) From Ph 2 Study MOUNTAINEER. C. Wu. | Presentación #361P, Póster |
| Extended Overall Survival Results From The POLO Study Of Active Maintenance Olaparib In Patients With Metastatic Pancreatic Cancer And A Germline BRCA Mutation. P. Hammel. | Presentación #1298P, Póster |
| Cáncer genitourinario | |
| Belzutifan, A Hypoxia-Inducible Factor-2α Inhibitor, For Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Neoplasms: 36 Months Of Follow-Up Of The Phase 2 LITESPARK-004 Study. R. Srinivasan. | Presentación #LBA69, Mini Oral |
| Study EV-103 Cohort K: Antitumor Activity Of Enfortumab Vedotin (EV) Monotherapy Or In Combination With Pembrolizumab (P) In Previously Untreated Cisplatin-Ineligible Patients (Pts) With Locally Advanced Or Metastatic Urothelial Cancer (la/mUC). J. Rosenberg. | Presentación #LBA73, Proffered Paper |
| Proffered Paper: Biomarker Analysis And Updated Results From The Phase 3 PROpel Trial Of Abiraterone (Abi) And Olaparib (Ola) Vs Abi And Placebo (Pbo) As First-Line (1L) Therapy For Patients (Pts) With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC). F. Saad. | Presentación #1357O, Proffered Paper |
| Pembrolizumab + Olaparib Vs Abiraterone (Abi) Or Enzalutamide (Enza) For Patients (Pts) With Previously Treated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC): Randomized Open-Label Phase 3 KEYLYNK-010 Study. E. Yu. | Presentación #1362MO, Mini Oral |
| Preliminary Phase 2 Results Of The CYPIDES Study Of ODM-208 In Metastatic Castration-Resistant Prostate (mCRPC) Cancer Patients. K. Fizazi. | Presentación #1364MO, Mini Oral |
| Two-Year Follow-Up Of KEYNOTE-365 Cohort D: Pembrolizumab (Pembro) Plus Abiraterone Acetate (Abi) And Prednisone In Patients With Chemotherapy-Naive Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC). M. Linch. | Presentación #1389P, Poster |
| Phase 2 Study Of Belzutifan Plus Cabozantinib As First-Line Treatment Of Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC): Cohort 1 Of LITESPARK-003. T. Choueiri. | Presentación #1447O, Proffered Paper |
| Phase 2 KEYNOTE-B61 Study Of Pembrolizumab (Pembro) + Lenvatinib (Lenva) As First-Line Treatment For Non-Clear Cell Renal Cell Carcinoma (nccRCC). L. Albiges. | Presentación #1448O, Proffered Paper |
| Updated Efficacy of Lenvatinib (LEN) + Pembrolizumab (PEMBRO) Vs Sunitinib (SUN) In Patients (Pts) With Advanced Renal Cell Carcinoma (aRCC) In The CLEAR Study. C. Guglielmo. | Presentación #1449MO, Mini Oral |
| Phase 2 Study of Belzutifan Plus Cabozantinib For Previously Treated Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC): Update From Cohort 2 Of LITESPARK-003. D. McDermott. | Presentación #1453P, Póster |
| Cáncer ginecológico | |
| Final Overall Survival (OS) Results From The Phase III PAOLA-1/ENGOT-ov25 Trial Evaluating Maintenance Olaparib (Ola) Plus Bevacizumab (Bev) In Patients (Pts) With Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer (AOC). I. Ray-Coquard. | Presentación #LBA29, Proffered Paper |
| Overall Survival (OS) At 7-Year (y) Follow-up (F/u) In Patients (Pts) With Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer (OC) And A BRCA Mutation (BRCAm) Who Received Maintenance Olaparib In The SOLO1/GOG-3004 Trial. P. DiSilvestro. | Presentación #517O, Proffered Paper |
| Updated Efficacy and Safety Of Lenvatinib (LEN) + Pembrolizumab (Pembro) Vs Treatment Of Physician’s Choice (TPC) In Patients (Pts) With Advanced Endometrial Cancer (aEC): Study 309/KEYNOTE-775. V. Makker. | Presentación #525MO, Mini Oral |
| Pembrolizumab For Microsatellite Instability-High (MSI-H) Or Mismatch Repair Deficient (dMMR) Advanced Endometrial Cancer: Long-Term Follow-Up Results From KEYNOTE-158. D. O’Malley. | Presentación #546P, Poster |
| Cáncer de cabeza y cuello | |
| Primary Results Of The Phase 3 KEYNOTE-412 Study: Pembrolizumab (Pembro) With Chemoradiation (CRT) Vs Placebo Plus CRT For Locally Advanced (LA) Head And Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). J. Machiels. | Presentación #LBA5, Proffered Paper |
| Pembrolizumab (Pembro) + Carboplatin (Carbo) + Paclitaxel (Pacli) As First-Line (1L) Therapy In Recurrent/Metastatic (R/M) Head And Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC): Phase 4 KEYNOTE-B10 Study. M. Dzienis. | Presentación #651O, Proffered Paper |
| Pembrolizumab (Pembro) Vs Standard-Of-Care (SOC) In Previously Treated Recurrent/Metastatic (R/M) Head And Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC): 6-Year Follow-Up Of KEYNOTE-040. D. Soulieres. | Presentación #658MO, Mini Oral |
| Pembrolizumab With Or Without Chemotherapy For First-Line Treatment Of Recurrent/Metastatic (R/M) Head And Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC): 5-Year Results From KEYNOTE-048. M. Tahara. | Presentación #659MO, Mini Oral |
| Cáncer de hígado | |
| Primary Results From The Phase 3 LEAP-002 Study: Lenvatinib Plus Pembrolizumab Versus Lenvatinib As First-Line Therapy For Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC). R. Finn. | Presentación #LBA34, Proffered Paper |
| Pembrolizumab (Pembro) Vs Placebo (Pbo) As Second-Line Treatment For Sorafenib-Treated Advanced Hepatocellular Carcinoma (aHCC): 4.5-Year Follow-Up From KEYNOTE-240. J. Edeline. | Presentación #713P, Póster |
| Cáncer de pulmón | |
| PD-L1 Expression and Outcomes Of Pembrolizumab And Placebo In Completely Resected Stage IB-IIIA NSCLC: Subgroup Analysis Of PEARLS/KEYNOTE-091. S. Peters. | Presentación #930MO, Mini Oral |
| KEYNOTE-189 5-Year Update: First-Line Pembrolizumab (Pembro) + Pemetrexed (Pem) And Platinum Vs Placebo (Pbo) + Pem And Platinum For Metastatic Nonsquamous NSCLC. M. Garassino. | Presentación #973MO, Mini Oral |
| 5-Year Update From KEYNOTE-407: Pembrolizumab Plus Chemotherapy In Squamous Non‒Small-Cell Lung Cancer (NSCLC). S. Novello. | Presentación #974MO, Mini Oral |
| Cáncer de piel | |
| Neoadjuvant Versus Adjuvant Pembrolizumab For Resected Stage III-IV Melanoma (SWOG S1801). S. Patel. | Presentación #LBA6, Proffered Paper |
| Pembrolizumab Versus Placebo After Complete Resection Of High-Risk Stage III Melanoma: Long-Term Quality Of Life Analysis Results Of The EORTC 1325-MG/KEYNOTE-054 Double-Blinded Phase 3 Trial. A. Bottomley. | Presentación #LBA44, Mini Oral |
| NeoPeLe: A Phase 2 Trial of Neoadjuvant (NAT) Pembrolizumab (Pembro) Combined With Lenvatinib (Lenva) In Resectable Stage III Melanoma. G. Long. | Presentación #793P, Poster |
| Pembrolizumab Versus Placebo After Complete Resection Of High-Risk Stage III Melanoma: 5-Year Results Of The EORTC 1325-MG/KEYNOTE-054 Double-Blinded Phase 3 Trial. A. Eggermont. | Presentación #804P, Póster |
| Tumores sólidos | |
| Pembrolizumab In Microsatellite Instability-High (MSI-H)/Mismatch Repair Deficient (dMMR) Advanced Solid Tumors: An Update Of The Phase 2 KEYNOTE-158 Trial. M. Maio. | Presentación #113P, Póster |
Acerca del programa clínico del cáncer en etapa temprana de MSD
Diagnosticar el cáncer en una etapa más temprana puede dar a los pacientes una mayor probabilidad de supervivencia a largo plazo. MSD está estudiando pembrolizumab en estadios de enfermedad más tempranos, con aproximadamente 20 estudios de registro en curso en múltiples tipos de cáncer.
Acerca de KEYTRUDA® (pembrolizumab)
Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado, que se une al receptor de la muerte celular programada-1 (PD-1) y bloquea su interacción con los ligandos PD-L1 y PD-L2. El receptor PD-1 es un regulador negativo de la actividad de las células T que se ha demostrado que está involucrado en el control de las respuestas inmunitarias de las células T. Pembrolizumab potencia las respuestas de las células T, incluyendo las respuestas antitumorales, mediante el bloqueo de PD-1, unido a PD-L1 y PD-L2, que se expresan en las células presentadoras de antígenos y que se pueden expresar por tumores u otras células en el microambiente tumoral.[1]
MSD tiene el mayor programa de investigación clínica en inmunooncología de la industria. Hay actualmente más de 1500 ensayos estudiando pembrolizumab en una amplia variedad de cánceres y contextos de tratamiento[2]. El programa clínico de pembrolizumab pretende conocer el papel de pembrolizumab en distintos cánceres y los factores que pueden predecir la probabilidad de un paciente de beneficiarse del tratamiento con pembrolizumab, incluida la exploración de varios biomarcadores diferentes.
En España, pembrolizumab está financiado por el sistema Nacional de Salud en las siguientes indicaciones: (i) en monoterapia para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos; (ii) en monoterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) mayor o igual 50% sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK; (iii) en monoterapia para el tratamiento del CPNM localmente avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS mayor o igual 1% y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo (los pacientes con mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK deben haber recibido también terapia dirigida antes de recibir KEYTRUDA); (iv) en combinación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea del CPNM no escamoso metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK, en pacientes con expresión PD-L1<50%, negativa o no posible de realizar, en los que la terapia actual es la quimioterapia. (v) En combinación con carboplatino y paclitaxel o nab-paclitaxel para el tratamiento de primera línea del CPNM escamoso metastásico en adultos, está financiada en pacientes con expresión PD-L1<50%, negativa o no posible de realizar. (vi) En monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos con melanoma en estadio III está financiado en pacientes con melanoma en estadios IIIC y IIID con afectación de ganglios linfáticos que hayan sido sometidos a resección completa. (vii) En monoterapia o en combinación con quimioterapia basada en platino y 5-FU para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico o recurrente irresecable en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS> 1, está financiado en monoterapia en pacientes no candidatos a la quimioterapia estándar (régimen EXTREME) y en combinación con quimioterapia basada en platinos y 5-FU en pacientes que presenten síntomas y/o enfermedad de rápida evolución o alta carga tumoral que haga prever un desenlace fatal en 6 meses[3]. (viii) En combinación con quimioterapia para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo localmente recurrente irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS ≥ 10 y que no hayan recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica.
El resto de las indicaciones se encuentran en situación de no financiación o pendientes de los correspondientes trámites de precio y reembolso. Para más información sobre el estado de financiación puede consultar la página web de BIFIMED. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.
Acerca de LYNPARZA® (olaparib)
Este fármaco es un inhibidor de PARP dirigido a bloquear la respuesta al daño en el ADN (DDR) en células/tumores que presentan una deficiencia en la reparación por recombinación homóloga (HRR), como es el caso de aquellos con mutaciones en BRCA1 y/o BRCA2, o aquellos en los que la deficiencia se encuentra inducida por otros agentes (como los nuevos agentes hormonales, los NHA, por sus siglas en inglés).
La inhibición de PARP con este fármaco genera el atrapamiento del PARP unido a las roturas de la cadena simple del ADN, el estancamiento de las horquillas de replicación, su colapso y, con ello la generación de roturas de la doble cadena del ADN y la muerte de las células cancerosas. Este fármaco se está probando en una serie de tumores que dependen de PARP con defectos y dependencias de la vía asociada al DDR.
Acerca de colaboración estratégica en oncología de AstraZeneca y MSD
En julio de 2017, AstraZeneca y Merck & Co (Rahway, NJ, USA.), conocida como MSD fuera de EE. UU. y Canadá, anunciaron una colaboración estratégica mundial en oncología para desarrollar y comercializar conjuntamente olaparib, un inhibidor del PARP.
Acerca de LENVIMA® (lenvatinib)
Lenvima está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT papilar, folicular o de células Hürthle) en progresión, localmente avanzado o metastásico, resistente al tratamiento con yodo radioactivo (RAI). Lenvima también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado o irresecable que no han recibido tratamiento sistémico previo, limitándose la financiación a los pacientes en la clase A de la puntuación de Child-Pugh y con una situación funcional ECOG grado 0 o 1. Además, lenvima está indicado en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de mujeres adultas con cáncer de endometrio avanzado o recurrente en progresión, o después de haber recibido un tratamiento previo con terapia con platino en cualquier fase y que no son aptas para un tratamiento curativo mediante cirugía o radiación.
MSD no recomienda ni promueve otros usos diferentes a los aprobados en la Ficha Técnica.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1151002002/FT_1151002002.html
Acerca de KISPLYX® (lenvatinib)
Kisplyx está indicado para el tratamiento de adultos con carcinoma de células renales avanzado en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera línea. También está indicado en combinación con everolimus tras un tratamiento previo dirigido al factor de crecimiento endotelial vascular.
MSD no recomienda ni promueve otros usos diferentes a los aprobados en la Ficha Técnica.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1161128001/FT_1161128001.html
Acerca de la colaboración estratégica en oncología de Eisai y MSD
En marzo de 2018, Eisai y MSD, a través de una afiliada, alcanzaron un acuerdo global de colaboración estratégica para el co-desarrollo y co-promoción a nivel mundial de lenvatinib. Según el acuerdo, a nivel global, las compañías desarrollarán y promocionarán conjuntamente lenvatinib, tanto en monoterapia como en combinación con pembrolizumab, la terapia anti-PD-1 de MSD.
Además de los estudios clínicos en curso que evalúan la combinación de pembrolizumab más lenvatinib en diferentes tipos de tumores, las compañías han iniciado conjuntamente nuevos estudios clínicos dentro del programa clínico LEAP (Lenvatinib And Pembrolizumab) que está evaluando en más de 20 ensayos clínicos la combinación en 13 tipos de tumores diferentes (carcinoma endometrial, carcinoma hepatocelular, melanoma, cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma de células renales, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer urotelial, cáncer del tracto biliar, cáncer colorrectal, cáncer gástrico, adenoma gastroesofágico, glioblastoma y cáncer pancreático).
Declaraciones de futuro
Esta nota de prensa de MSD (marca de Merck & Co., Inc., con sede central en Rahway, Nueva Jersey, Estados Unidos), contiene “declaraciones de futuro”, término que se define en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de Estados Unidos (1995). Estas declaraciones se basan en las creencias y expectativas actuales de la gerencia de MSD y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. Con respecto a los productos en desarrollo, no puede haber ninguna garantía de que dichos productos recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias o llegarán a tener éxito comercial. Si los supuestos básicos resultan no ser acertados, o surgen riesgos o factores inciertos, los resultados reales pueden diferir de los expuestos en las declaraciones de futuro.
Los riesgos e incertidumbres pueden incluir, pero no se limitan a: las condiciones generales del sector y la competencia; factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones en los tipos de interés y valores de cambio de moneda; el impacto del brote mundial de la nueva enfermedad por coronavirus (COVID-19), el impacto de la regulación de la industria farmacéutica y la legislación sobre el sector sanitario en Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias mundiales en materia de contención de gastos sanitarios; los avances tecnológicos, nuevos productos y patentes obtenidos por la competencia; los retos inherentes del proceso de desarrollo de un nuevo producto, incluida la obtención de aprobación por parte de las autoridades regulatorias; la capacidad de MSD para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; dificultades o retrasos en los procesos de fabricación; inestabilidades financieras de economías internacionales y riesgo soberano; la dependencia en la efectividad de las patentes y otras protecciones de los productos innovadores de MSD; y la exposición a litigios, incluidos los litigios sobre patentes y/o las acciones normativas.
MSD no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna proyección a futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de cualquier otra manera. Otros factores adicionales que podrían hacer que los resultados difieran materialmente de los que se describen en las proyecciones de futuro pueden encontrarse en la Memoria anual de MSD para el año finalizado a día 31 de diciembre de 2021 en el Formulario 10-K, y en otros documentos de la Compañía presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos (SEC) que pueden consultarse en el sitio de internet de la SEC (www.sec.gov).
Acerca de MSD
En MSD -conocida como Merck & Co., Inc. en Estados Unidos y Canadá, con sede en Rahway, Nueva Jersey – estamos unidos por nuestra misión de emplear el potencial de la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo. Desde hace más de 130 años, hemos aportado esperanza a través del desarrollo de importantes medicamentos y vacunas. Aspiramos a ser la compañía líder de investigación biofarmacéutica del mundo y, en la actualidad, estamos a la vanguardia de la investigación en soluciones innovadoras de salud para avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades humanas y animales. Fomentamos un espacio de trabajo diverso e inclusivo y trabajamos de forma responsable todos los días para conseguir un futuro seguro, sostenible y saludable para todas las personas y comunidades. Para más información, visita http://www.msd.es y encuéntranos en Twitter, LinkedIn y YouTube.
Contactos con los medios de comunicación
MSD
Sara Cebrián
91 321 06 00
ATREVIA
Daniel Leo
667 631 624
dleo@atrevia.com
Referencias
[1] Ficha Técnica pembrolizumab. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1151024001/FT_1151024001.html (Último acceso: junio 2022)
[2] ClinicalTrials.gov. Studies found for pembrolizumab. Disponible en: https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=pembrolizumab&term=&cntry=&state=&city=&dist= (Último acceso: junio 2022)
[3] BIFIMED. Buscador de la Información sobre la situación de nanciación de los medicamentos – Nomenclátor de JUNIO – 2022. Disponible en: https://www.sanidad.gob.es/profesionales/medicamentos.do?metodo=verDetalle&cn=712570 (Último acceso: junio 2022)